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La Administración de Alimentación y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el sábado la primer prueba rápida de diagnóstico del nuevo coronavirus, que da los resultados en unos 45 minutos.
La agencia autorizó la prueba este viernes y la próxima semana comenzarán los envíos de la nueva prueba, según ha informado la empresa californiana que la fabrica, Cepheid.
“En este momento de demanda creciente de servicios sanitarios, se necesita un diagnóstico para la gestión en tiempo real de pacientes que puedan ser evaluados para su ingreso en instalaciones sanitarias”, explicó el jefe de Medicina y Tecnología de Cepheid, David Persing, según recogió la cadena CNN.
“Una prueba fiable llevada al lugar donde está el paciente puede ser un hito y ayudar a aliviar la presión sobre las instalaciones sanitarias ante la emergencia del brote del COVID-19 y que puedan gestionar los recursos de aislamiento respiratorio”, ha añadido Persing.
